
期刊简介
中国科学技术协会主管,中华医学会主办。本刊是国内惟一涵盖消化外科各领域的高水平专业期刊。该刊为中国科技论文统计源期刊、中国自然科学类核心期刊;已被美国《化学文摘》(CA)、美国《乌利希国际期刊指南》(Ulrich IPD)、美国《剑桥科学文摘》(CSA)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《国际农业与生物科学研究中心》(CABI)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、中国科学引文数据库(CSCD)、RCCSE中国核心学术期刊、万方数字化期刊群等收录。办刊宗旨:传播国内外消化外科领域的新理论、新技术和新经验,立志成为联系国内外消化外科同道的纽带,推动我国消化外科学的发展。办刊方针:着重提高,兼顾普及。学术内容:涵盖消化外科各领域的基础与临床研究,包括食管、胃、肠、肝、胆、胰、脾及其相关的血管、内镜、介入治疗、外科营养支持等研究。
全球抗VEGF/FGF双靶标眼科创新药研发进展
时间:2025-08-28 12:01:22
一、研发背景与市场规模
1.1 疾病负担与未满足需求
全球眼底病患者超4000万,其中湿性年龄相关性黄斑变性(wAMD)和糖尿病性黄斑水肿(DME)是主要致盲原因。中国DME患者达570万,wAMD患者381万,且随着糖尿病患者基数扩大(1.4亿)和人口老龄化加剧,市场需求持续增长。
1.2 市场规模与增长趋势
全球抗VEGF眼科药物市场规模达230亿美元,预计2030年突破400亿美元。中国市场增速领先,2024年规模130亿元,2025年预计突破200亿元。双靶标药物凭借疗效优势,正逐步替代单靶标药物,占据更大市场份额。
二、作用机制与临床优势
2.1 双靶标协同机制
VEGF和FGF是眼底新生血管疾病的关键驱动因子。单靶标抗VEGF药物(如阿柏西普、雷珠单抗)存在耐药和纤维化风险,而双靶标药物可同时阻断两条血管生成通路,增强疗效并降低耐药性。
2.2 临床数据对比
药物 | 靶点 | 给药间隔 | BCVA提升 | CST下降 | 纤维化发生率 |
阿柏西普 | VEGF | 8周 | 5.8字母 | 120μm | 18.3% |
法瑞西单抗 | VEGF/Ang2 | 12-16周 | 8.5字母 | 145μm | 9.1% |
RC28-E | VEGF/FGF | 12周 | 9.5字母 | 168μm | 5.2% |
数据来源:ARVO 2025年会口头报告、罗氏III期临床数据
三、全球研发管线与竞争格局
3.1 已上市双靶标药物
法瑞西单抗(罗氏):全球首款VEGF/Ang2双抗,2024年销售额44亿美元,注射间隔延长至4个月,适应症覆盖nAMD、DME和RVO。
RC28-E(荣昌生物/参天制药):全球首创VEGF/FGF双靶标融合蛋白,II期临床显示DME患者BCVA提升9.5字母,CST下降168μm,预计2025年下半年递交DME适应症上市申请。
3.2 在研管线进展
信达生物IBI302:VEGF/补体双抗,III期临床显示黄斑萎缩发生率5.2%,优于阿柏西普(9.1%)。
奥赛康ASKG-712:VEGF/Ang2双抗,I期临床显示对DME患者CST下降142μm,安全性良好。
四、参天制药的战略布局
4.1 合作研发与商业化权益
2025年8月,参天制药以2.5亿元首付款+10.45亿元里程碑付款,获得RC28-E在大中华区及亚洲七国的独家开发权。荣昌生物保留全球其他地区权益,并获得高个位数至双位数销售分成。
4.2 商业化优势
参天制药拥有覆盖60国的销售网络,在眼科处方药市场亚洲份额领先。通过"R-E-A-C-H"战略(零售、电商、大湾区药械通、CSO、医院渠道),加速RC28-E市场准入。
五、技术突破与未来趋势
5.1 给药技术创新
缓释植入剂:贝达药业DURAVYU™采用伏罗尼布缓释技术,给药周期达9个月。
基因治疗:Spark Therapeutics的AAV基因疗法已进入III期,单次注射或实现长期缓解。
5.2 联合疗法探索
双靶标药物与PD-1抑制剂、补体抑制剂的联合使用,正在临床探索中,有望进一步提升疗效。如RC28-E联合PD-1抑制剂治疗葡萄膜炎性黄斑水肿的II期研究已启动。
六、挑战与风险
6.1 研发风险
双靶标药物开发难度高,全球仅3款进入III期。RC28-E需在III期验证长期安全性,尤其是FGF抑制可能导致的视网膜色素上皮细胞毒性。
6.2 商业化挑战
医保谈判降价压力大,法瑞西单抗纳入医保后价格降幅达60%(从9000元降至3608元)。企业需平衡疗效、定价与可及性,以实现市场放量。
七、结论与展望
抗VEGF/FGF双靶标药物代表眼底病治疗的下一代方向,RC28-E凭借差异化机制和参天制药的商业化能力,有望成为"best-in-class"产品。随着2025年DME适应症上市申请提交,百亿市场将迎来"参天时刻",推动行业向精准靶向治疗迈进。