期刊简介
中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊是国内惟一涵盖消化外科各领域的高水平专业期刊。该刊为中国科技论文统计源期刊、中国自然科学类核心期刊；已被美国《化学文摘》(CA)、美国《乌利希国际期刊指南》(Ulrich IPD)、美国《剑桥科学文摘》(CSA)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《国际农业与生物科学研究中心》(CABI)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、中国科学引文数据库(CSCD)、RCCSE中国核心学术期刊、万方数字化期刊群等收录。办刊宗旨：传播国内外消化外科领域的新理论、新技术和新经验，立志成为联系国内外消化外科同道的纽带，推动我国消化外科学的发展。办刊方针：着重提高，兼顾普及。学术内容：涵盖消化外科各领域的基础与临床研究，包括食管、胃、肠、肝、胆、胰、脾及其相关的血管、内镜、介入治疗、外科营养支持等研究。
往期目录
-
2002
-
2003
-
2004
-
2005
-
2006
-
2007
-
2008
-
2009
-
2010
-
2011
-
2012
-
2013
-
2014
-
2015
-
2016
-
2017
-
2018
-
2019
首页>中华消化外科杂志
- 杂志名称：中华消化外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1673-9752
- 国内刊号：11-5610/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：科技期刊论文统计源期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 哥白尼索引(波兰), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 农业与生物科学研究中心文摘, 剑桥科学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中)
着色性干皮病基因C单核苷酸多态性和吸烟与胰腺癌易感性的关联分析
何铁英；晏冬；王喜艳；陈启龙；林海；韩玮；李岩
关键词：胰腺肿瘤, 着色性干皮病基因C, 单核苷酸多态性
摘要：目的 探讨着色性干皮病基因C(XPC) rs3731055和rs2607775单核苷酸多态性和吸烟与胰腺癌易感性的关系.方法 回顾性分析2009年1月至201 1年6月新疆医科大学第一附属医院、第三附属医院收治的214例胰腺癌患者和同期214例健康体检者的流行病学资料,采用多重单碱基延伸反应技术(Multiplex SNaPshot)检测214例胰腺癌患者(胰腺癌组)和214例健康体检者(对照组)的静脉血样标本,计数资料比较采用x2检验,应用非条件Logistic回归法分析XPC基因rs3731055和rs2607775单核苷酸多态性与胰腺癌易感性风险的关联.结果 成功基因分型标本共423例,其中胰腺癌组210例、对照组213例.胰腺癌组和对照组XPC基因rs3731055等位基因G的分布频率分别为75.95％(319/420)和77.00％(328/426),两组比较,差异无统计学意义(x2=0.12,P＞0.05).基因型GG、GA、AA在胰腺癌组的分布频率分别为58.57％(123/210)、34.76％(73/210)和6.67％ (14/210),对照组分别为60.09％(128/213)、33.80％(72/213)和6.10％ (13/213).两组比较,差异无统计学意义(x2=0.12,P＞0.05).胰腺癌组和对照组rs2607775等位基因C的分布频率分别为87.86％ (369/420)和93.43％(398/426),两组比较,差异有统计学意义(x2=7.75,P＜0.05).rs2607775基因型CC、CG、GG在胰腺癌组的分布频率分别为77.62％(163/210)、20.48％(43/210)和1.90％(4/210),对照组分别为86.85％(185/213)、13.15％ (28/213)和0(0/213),两组基因型分布频率比较,差异有统计学意义(x2=8.54,P＜0.05).携带rs2607775 G/C基因型比携带C/C基因型个体患胰腺癌的风险高(校正OR=1.81,95％CI:1.06～3.10,P＜0.05).携带至少一个突变基因G的个体(G/C+ G/G)比携带C/C基因型个体患胰腺癌的风险高(校正OR=1.98,95％ CI:1.16～3.36,P＜0.05).胰腺癌组累积吸烟量≥17包年者比例为25.24％ (53/210),高于对照组的13.15％(28/213),两组比较,差异有统计学意义(x2=11.37,P＜0.05).单因素分析结果显示:吸烟量≥17包年增加患胰腺癌的患病风险(校正OR =2.82,95％CI:1.27～6.29,P＜0.05).吸烟量≥17包年且携带XPC基因rs2607775 C/C基因型的人群增加胰腺癌的患病风险(校正OR=2.87,95％CI:1.18～6.99,P＜0.05).吸烟量≥17包年与XPC基因rs2607775 G/C+ G/G基因型对胰腺癌的患病风险不存在交互作用(校正OR=3.65,95％ CI:0.67 ～ 20.03,P＞0.05).结论 XPC基因rs2607775的多态性可能在胰腺癌的患病中起一定作用,累积吸烟量≥17包年者更易患胰腺癌,吸烟≥17包年且携带XPC基因rs2607775C/C基因型的人群增加胰腺癌的患病风险,吸烟≥17包年与XPC基因rs2607775 G/C+ G/G基因型对胰腺癌患病的影响不存在交互作用.
友情链接