期刊简介
中国科学技术协会主管，中华医学会主办。本刊是国内惟一涵盖消化外科各领域的高水平专业期刊。该刊为中国科技论文统计源期刊、中国自然科学类核心期刊；已被美国《化学文摘》(CA)、美国《乌利希国际期刊指南》(Ulrich IPD)、美国《剑桥科学文摘》(CSA)、波兰《哥白尼索引》(IC)、英国《国际农业与生物科学研究中心》(CABI)、世界卫生组织西太平洋地区医学索引(WPRIM)、中国科学引文数据库(CSCD)、RCCSE中国核心学术期刊、万方数字化期刊群等收录。办刊宗旨：传播国内外消化外科领域的新理论、新技术和新经验，立志成为联系国内外消化外科同道的纽带，推动我国消化外科学的发展。办刊方针：着重提高，兼顾普及。学术内容：涵盖消化外科各领域的基础与临床研究，包括食管、胃、肠、肝、胆、胰、脾及其相关的血管、内镜、介入治疗、外科营养支持等研究。
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首页>中华消化外科杂志
- 杂志名称：中华消化外科杂志
- 主管单位：中国科学技术协会
- 主办单位：中华医学会
- 国际刊号：1673-9752
- 国内刊号：11-5610/R
- 出版周期：月刊
期刊荣誉：科技期刊论文统计源期刊收录：上海图书馆馆藏, 国家图书馆馆藏, CA 化学文摘(美), 知网收录(中), 哥白尼索引(波兰), 万方收录(中), CSCD 中国科学引文数据库来源期刊(含扩展版), 农业与生物科学研究中心文摘, 剑桥科学文摘, 统计源核心期刊(中国科技论文核心期刊), 北大核心期刊(中国人文社会科学核心期刊), 维普收录(中)
胰腺癌组织中微RNA-100的表达及意义
江建新；黎志鹏；喻超；肖杰；陈玲；孙诚谊
关键词：胰腺肿瘤, 微RNA-100, 细胞周期, Cyclin D1
摘要：目的 探讨胰腺癌组织中微RNA-100的表达及其与胰腺癌患者临床病理因素的关系,以及微RNA-100在胰腺癌发生发展过程中的作用及其可能机制.方法 回顾性分析2013年1月至2014年3月贵州医科大学附属医院收治的17例胰腺癌患者的临床病理资料.收集患者手术切除标本进行分析.采用实时荧光定量PCR检测胰腺癌组织中微RNA-100的表达,分析其与胰腺癌患者临床病理因素的关系.采用慢病毒过表达载体(lv-微RNA-100)感染人胰腺癌MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞,将MIA PaCa-2细胞分为M组和N组:M组转染lv-微RNA-100,N组转染对照慢病毒空载体(lv-control);将CFPAC-1细胞分为C组和D组:C组转染lv-微RNA-100,D组转染lv-control.利用实时荧光定量PCR检测MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞中微RNA-100表达情况,利用流式细胞仪检测MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞周期,利用Western blot检测MIA PaCa-2和CFPAC-1细胞中Cyclin D1蛋白表达情况.正态分布的计量资料以(x)±s表示,组间比较采用t检验.结果 实时荧光定量PCR检测:微RNA-100在胰腺癌组织中的相对表达量为0.046±0.020,低于癌旁组织的0.097±0.017,两者比较,差异有统计学意义(t=2.789,P＜0.05).不同肿瘤分化程度和肿瘤分期的胰腺癌患者,胰腺癌组织中微RNA-109表达水平比较,差异有统计学意义(t=2.563,2.135,P＜0.05).实时荧光定量PCR检测:微RNA-100在M组细胞中的相对表达量为0.097±0.012,高于N组的0.018±0.006,两组比较,差异有统计学意义(t=4.410,P＜0.05).微RNA-100在C组细胞中的相对表达量为0.084±0.021,高于D组的0.023±0.010,两组比较,差异有统计学意义(t=5.351,P＜0.05).流式细胞仪检测:M组细胞G0～G1期细胞百分比为45.3％±0.7％,N组细胞为30.6％±0.7％,两组比较,差异有统计学意义(t=5.564,P＜0.05).C组细胞G0～ G1期细胞百分比为58.8％±1.0％,D组细胞为42.6％±0.7％,两组比较,差异有统计学意义(t=7.771,P＜0.05).Westem blot检测:M组细胞Cyclin D1蛋白相对表达量为0.352±0.081,N组细胞为0.872±0.134,两组比较,差异有统计学意义(t=7.651,P＜0.05).C组细胞Cyclin D1蛋白相对表达量为0.410±0.121,D组细胞为0.979±0.232,两组比较,差异有统计学意义(t=8.712,P＜0.05).结论 微RNA-100在胰腺癌组织中表达下调,可能与肿瘤分化程度和肿瘤分期有关,其可能作用机制为通过抑制Cyclin D1蛋白的表达抑制胰腺癌细胞增殖.
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